Derecho a recibir información acerca de nuestra enfermedad:
Conocer, saber, es un paso fundamental para aceptar la enfermedad y estar prevenidos acerca de los síntomas que alertan sobre los avances, para colaborar con el tratamiento señalado por el profesional médico.
Derecho a conocer acerca de los tratamientos disponibles:
Los pacientes debemos estar informados acerca del abanico de posibles tratamientos para poder escuchar con criterio, los consejos médicos acerca de cuál sería el más adecuado a las necesidades particulares.
Derecho a recibir un tratamiento adecuado:
Los pacientes debemos ser informados acerca del tratamiento más adecuado a nuestra situación particular, a pesar de existir dificultades para conseguirlo. Éste será aquel que permita lograr el mejor control de nuestra enfermedad.
Derecho a que nuestra enfermedad sea monitoreada continuamente:
Contar con un seguimiento periódico de la enfermedad previene de posibles recaídas, no sólo funcionales sino también emocionales, que podrían perjudicar nuestra respuesta al tratamiento prescripto.
Derecho a ser incluidos en una red de apoyo adecuada:
Realizar actividades físicas debe ser parte del tratamiento, al igual que contar con terapia psicológica y el apoyo de nuestros familiares y pares. La discapacidad que provoca la enfermedad debe ser compensada con labores y artes, acordes a nuestras posibilidades.
Derecho a la integración plena en la sociedad:
Los pacientes no queremos ser discriminados. Queremos trabajar. Queremos que los accesos a lugares públicos contemplen nuestra discapacidad motora.
Derecho a que se aplique en todo el territorio nacional, la ley de discapacidad.
